香港新聞網11月15日電　香港地中海貧血兒童基金董事、食譜作家馬廖千睿15日為新書《重生》舉行發佈會，分享寫作心路歷程，冀喚起社會人士對地中海貧血病的關注，籌募善款捐贈基金。

　　上世紀七十年代，馬廖千睿誕下長女後，曾三度懷孕卻皆流產，其後證實，夫妻二人均攜“地貧”基因。她屢經孩子離逝之痛，卻努力在生活中積極尋求生命的價值，自資出版《重生》一書，回首前半生風雨和陽光。

　　香港特別行政區食物及衞生局局長陳肇始出席發佈會時表示，希望公眾可以關注和支持“地貧”患者和他們的家人，讓他們能在黑暗的隧道盡頭，見到前面的光。

　　在《重生》一書中，馬廖千睿回想今年4月某夜的一個夢：“我覺得自己坐在開篷車，穿越一個又一個，共六個六種顏色的森林：米和嫩綠，深黃和綠、粉紅、粉紅粉紫、深紫，最後是閃亮的深寶藍。”她從未放下那些年的喪子之痛。

　　“無法形容每次失去孩子的那種痛，一直以來，都記掛著，這是媽媽的情，難以忘記生命中這麼沉重的感受。”馬廖千睿說。

　　據介紹，患有重型“地貧”的胎兒，有些會出現嚴重水腫，大多胎死腹中或夭折；有些在出世後約6個月病發，須終生輸血來維持生命，還要打“除鐵針”治療，以清除因輸血而在體內積聚過多的鐵質。

　　儘管醫學發展一日千里，“地貧”已非絕症，但該病的治療伴隨患者一生，骨髓移植是唯一根治方法，惟費用高昂。香港迄今只有7人完成這項手術，有11名兒童患者在輪候骨髓移植。據估算，香港有12.5% 的人口是地貧的基因攜帶者，每8名港人中即有一人。（完）