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施政報告2024 | “1+”審批擴至所有新藥 體現“好藥港用”分享到：
      香港新聞網10月16日電 行政長官李家超今日（16日）發表新一份《施政報告》，表示特區政府會加快改革藥械審批制度，包括擴展“1+”審批機制至所有新藥，包括疫苗及先進療法製品，完善評審制度以加快註冊，體現“好藥港用”。
（香港中通社記者 謝光磊攝） 為加快病人獲得先進診療，《施政報告》提出推動生物醫藥技術新質生產力，政府會以制度創新配合科技創新，發展香港成為國際醫療創新樞紐。 改革藥械審批制度方面，特區政府會加快改革藥械審批制度，包括擴展“1+”審批機制至所有新藥，包括疫苗及先進療法製品，完善評審制度以加快註冊，體現“好藥港用”；落實“香港藥械監管中心”成立時間表和邁向“第一層審批”路線圖，制訂藥械研發支援策略和措施；以及推進規管醫療器械立法準備工作。 此外，會全方位提升香港臨床試驗能力及推動創新生物醫藥成果轉化，包括港深共同建設“大灣區臨床試驗協作平台”，拓展研發網絡加快臨床試驗；成立“真實世界研究及應用中心”，推動港深合作結合“港澳藥械通”數據，加快新藥在香港、內地和國外審批上市；支持在香港進行先進生物醫藥技術研發、臨床試驗及應用，吸引全球頂尖創新企業和研發機構落戶香港。（完） 【編輯：劉春】
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