全球首個口服新冠藥申請緊急授權分享到：
      綜合報道，美國政府首席傳染病專家福奇說，美國的新冠新增確診病例數依然過高，因此目前還無法恢復正常生活，尤其是仍有數千萬應該接種疫苗的人尚未接種。 就在11日，美國默克藥廠就其抗新冠口服藥，向美國食品和藥物管理局(FDA)遞交申請。 【福奇：新增病例有所下降，但仍然過高】 10日，福奇接受美媒訪問時說，美國日均新增病例從上個月的15萬起，降到現今的9.5萬起，但“這依然很高……我希望看到低於1萬起，最好遠遠低過這個數字”。 年底假期將至，福奇說，只要擴大疫苗接種和遵守公共衛生預防措施，就可放心到戶外玩樂，包括兒童。 至於美國在感恩節和聖誕節等重大假日到來之前，是否會像加拿大那樣規定乘飛機的旅客必須完成疫苗接種，福奇不願置評。每年這段期間，數以百萬計的美國人會乘飛機出行探親。 福奇提醒：“我們必須謹慎，不能過早宣布勝利。我們仍有大約6800萬應該接種疫苗的人還沒這麽做。”
資料圖：當地時間9月18日，美國首都華盛頓國家廣場上插著數十萬白色旗幟，悼念新冠逝者。 中新社記者 陳孟統 攝 【默克向FDA申請批準其抗新冠口服藥】 美國當局正在審查輝瑞疫苗準用於5歲至11歲孩童的申請，最快可在11月初落實。但美國哥倫比亞廣播公司(CBS News)與YouGov的最新民調顯示，逾六成未接種的家長表示，不會讓他們這個年齡段的孩子接種；這個比率和已接種的家長接受孩子接種的比率相同。 與此同時，11日，默克藥廠就其抗新冠口服藥向美國食品和藥物管理局(FDA)遞交申請。這種藥物如果獲緊急使用授權，將成為全球第一種被證明可以治療新冠的口服藥，進而為抗擊疫情增加一種全新的、易於使用的工具。 目前，美國新冠累計確診病例已超過4500萬起，死亡病例超過73萬起，絕大多數的住院病例和死例都是未接種者。 【編輯：俞丹凤】
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