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澳大利亞公司把美國“坑”了？分享到：
      據“今日俄羅斯”(RT)10月5日報道，澳大利亞埃盧姆公司召回了其出售給美國的20萬個新冠檢測盒，原因是這些檢測盒存在質量問題，可能錯誤檢成陽性結果……
 RT報道截圖 據報道，美國食品藥品監督管理局(FDA)10月5日發布通知，提醒公眾埃盧姆公司的部分家用檢測盒“可能出現虛假陽性結果”。 報道稱，這是一種快速的抗原測試，通過鼻拭子和手機應用軟件來檢測新冠。 FDA稱其並正在與埃盧姆“密切合作”，以評估未來的“糾正步驟”。 此外，FDA要求那些使用了埃盧姆檢測盒並獲得陽性結果的人咨詢醫生，並敦促購買了問題檢測盒的人們進行更換。 報道提到，埃盧姆CEO稱，該公司註意到了特定產品批次的虛假陽性結果，並查明了原因。然而，該公司以商業秘密為由，拒絕詳細說明造成問題的原因。 “假陽性的增加是其中一個測試組件的供應鏈出問題的結果。” 埃盧姆發言人在一份聲明中說，“由於制造過程中涉及專利信息，我們無法提供更多細節。” 雖然埃盧姆和FDA都沒有提供被召回的檢測盒的具體數量，但RT援引《紐約時報》 稱，埃盧姆召回的檢測盒數量約為20萬個。 《紐約時報》表示，在出售給美國的檢測盒中，共有42.7萬個存在問題，其中一半已經使用，產生了約4.2萬個陽性結果，目前還不清楚這些陽性病例中有多少是假的。 【編輯：许丰悦】
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